Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefpirome (Cefpirom)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporine thế hệ 4.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc dùng dưới dạng muối cefpirome sulfate. Hàm lượng và liều lượng biểu thị theo cefpirome base.
• Lọ bột đông khô vô khuẩn để pha tiêm 0,5 g, 1 g, 2 g.
• 1,19 g cefpirom sulfat tương đương với khoảng 1,0 g cefpirom base.

Urelumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu, đa u tủy, khối u ác tính và ung thư - Khối u rắn và ung thư hạch không tế bào B-Cell Non-Hodgkin. Urelumab là một kháng thể hoàn toàn ở người nhắm vào CD137. Sản phẩm kháng thể được phát triển bằng công nghệ UltiMAb (R) của Medarex và là kháng thể có nguồn gốc UltiMAb đầu tiên trong phát triển lâm sàng của Bristol-Myers Squibb theo thỏa thuận tháng 12 năm 2003 với Medarex.

MB07811 là sản phẩm đầu tiên trong nhóm ứng cử viên sản phẩm mới được phát hiện bởi Metabocation được thiết kế để giảm cholesterol huyết thanh và chất béo trung tính. MB07811, một phân tử nhỏ được dùng bằng đường uống, đã được nghiên cứu rộng rãi về tiền lâm sàng và hiện đang được thử nghiệm lâm sàng. MB07811 kết hợp một chất chủ vận thụ thể hormon tuyến giáp mới với công nghệ prodrug gan nhắm mục tiêu tiểu thuyết của công ty. Sự kết hợp chọn lọc cho dạng beta của thụ thể, nhắm mục tiêu gan và các đặc điểm cấu trúc khác nhằm hạn chế hoạt động ngoài gan được thiết kế để mang lại hiệu quả đáng kể trong khi tránh tác dụng phụ liên quan đến kích hoạt thụ thể hormone tuyến giáp bên ngoài gan.

Clorua thủy ngân (HgCl2). Một hợp chất cực độc, dễ bay hơi ở nhiệt độ thường và đáng kể ở 100 độ C. Nó ăn mòn màng nhầy và được sử dụng như một chất khử trùng và khử trùng tại chỗ. Clorua Mercuric đã được sử dụng để khử trùng vết thương bởi các bác sĩ Ả Rập trong thời trung cổ. Nó tiếp tục được các bác sĩ Ả Rập sử dụng vào thế kỷ XX, cho đến khi y học hiện đại cho rằng nó không an toàn khi sử dụng. [T112]

Olaparib là chất ức chế enzyme poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), bao gồm PARP1, PARP2 và PARP3. Enzyme PARP có liên quan đến cân bằng nội môi tế bào bình thường, chẳng hạn như phiên mã DNA, điều hòa chu kỳ tế bào và sửa chữa DNA. Olaparib đã được chứng minh là ức chế sự tăng trưởng của các dòng tế bào khối u chọn lọc trong ống nghiệm và làm giảm sự phát triển khối u trong mô hình xenograft chuột của ung thư ở người như là đơn trị liệu hoặc sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim. Tăng độc tế bào và hoạt động chống khối u sau khi điều trị bằng olaparib đã được ghi nhận trong các dòng tế bào và mô hình khối u chuột với sự thiếu hụt trong BRCA. Các nghiên cứu in vitro đã chỉ ra rằng độc tế bào do olaparib gây ra có thể liên quan đến việc ức chế hoạt động enzyme PARP và tăng sự hình thành phức hợp PARP-DNA, dẫn đến phá vỡ cân bằng nội môi tế bào và chết tế bào. Olaparib có sẵn dưới dạng viên uống được bán dưới nhãn hiệu Lynparza và ban đầu được chỉ định là liệu pháp duy trì hoặc đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô buồng trứng tái phát, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát. Vào ngày 12 tháng 1 năm 2018, FDA đã mở rộng việc sử dụng Lynparza đã được phê duyệt để bao gồm các bệnh nhân có kinh nghiệm hóa trị liệu với gen nhạy cảm với ung thư vú (BRCA) bị đột biến, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2) Trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên liên quan đến bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 âm tính với đột biến gen BRCA, thời gian sống không tiến triển trung bình cho bệnh nhân dùng Lynparza là 7 tháng so với 4.2 tháng đối với bệnh nhân chỉ dùng hóa trị. Lựa chọn bệnh nhân cho chỉ định mới được phê duyệt này có thể được thực hiện dựa trên xét nghiệm di truyền được FDA chấp thuận, được gọi là BRACAnalysis CDx.

LY2275796 là một ứng cử viên thuốc chống ung thư thế hệ thứ hai cho phát triển lâm sàng. LY2275796 nhắm đến yếu tố khởi tạo nhân thực - 4E (eIF-4E), một loại protein liên quan đến việc dịch các yếu tố tăng trưởng và sinh tồn quan trọng thúc đẩy sự tiến triển của khối u, sự hình thành mạch và di căn.

Hạt Mucuna pruriens là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Plerixafor là một chất vận động tế bào gốc tạo máu. Nó được sử dụng để kích thích giải phóng các tế bào gốc từ tủy xương vào máu ở những bệnh nhân mắc ung thư hạch không Hodgkin và đa u tủy với mục đích kích thích hệ thống miễn dịch. Những tế bào gốc này sau đó được thu thập và sử dụng trong cấy ghép tế bào gốc tự thân để thay thế các tế bào tạo máu đã bị phá hủy bằng hóa trị. Plerixafor có tình trạng ma túy mồ côi ở Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu; nó đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 15 tháng 12 năm 2008.

Oxyquinoline là một phenol dị vòng và dẫn xuất của quinoline với tính chất sát trùng, khử trùng và thuốc trừ sâu. Nó được sử dụng như một chất ổn định cho hydro peroxide, nơi đôi khi nó được thêm vào trong các sản phẩm mỹ phẩm.

KB002 là một kháng thể IgG1k được thiết kế ở người. Nó được phát triển để điều trị các bệnh tự miễn, ban đầu là viêm khớp dạng thấp.

Chiết xuất dị ứng pike miền bắc được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Lumiliximab là một kháng thể đơn dòng chimeric được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch. Nó là một kháng thể kháng tinh thể / vi khuẩn CD23 nguyên thủy, ức chế sản xuất kháng thể IgE, để điều trị các tình trạng dị ứng. Lumiliximab được phát triển bởi IDEC Dược phẩm, được mua lại bởi Biogen. Các thử nghiệm lâm sàng đối với CLL đã bị chấm dứt vào năm 2010 và đối với hen suyễn dị ứng vào năm 2007. Kết quả được công bố từ thử nghiệm lâm sàng CLL không đáp ứng được các điểm cuối chính.